中新網(wǎng)12月1日電 據(jù)光明日?qǐng)?bào)報(bào)道,由江西江中制藥(集團(tuán))有限責(zé)任公司投資并與中國(guó)軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院共同研制的抗艾滋病新藥二咖啡酰奎尼酸(簡(jiǎn)稱(chēng)IBE-5),在經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的動(dòng)物藥效學(xué)試驗(yàn)和安全性試驗(yàn)后,正式被國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)進(jìn)入人體臨床試驗(yàn)階段。這意味著中國(guó)抗艾滋病新藥研究取得了新的突破。
據(jù)了解,評(píng)價(jià)抗艾滋病藥物的療效,主要根據(jù)藥物抑制艾滋病毒(HIV)的強(qiáng)弱及停藥后的維持時(shí)間來(lái)確定。IBE-5在HIV感染MT4細(xì)胞中顯著抑制病毒復(fù)制,在猴艾滋病毒(SIV)感染食蟹猴體內(nèi)顯著降低病毒水平,且能有效逆轉(zhuǎn)猴艾滋病毒病變。從動(dòng)物藥效學(xué)試驗(yàn)結(jié)果來(lái)看,其作用顯著強(qiáng)于目前世界上最常用的陽(yáng)性對(duì)照藥(雞尾酒療法用藥)。同時(shí),動(dòng)物試驗(yàn)還顯示該藥在抑制乙肝病毒方面的良好前景。(胡曉軍)